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海普瑞子公司天道美國與正大天晴達成分銷供應(yīng)協(xié)議

（2023年4月3日，深圳）深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）宣布，其全資子公司Techdow USA Inc.（以下簡稱“天道美國”）于2023年3月30日與正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“正大天晴”）簽訂分銷供應(yīng)協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，正大天晴作為福沙匹坦二葡甲胺在美國的簡化新藥申請（ANDA）獲準方，授予天道美國于美國全境商業(yè)化該藥物的許可，天道美國將負責(zé)該藥物在美國市場的商業(yè)化工作，包括營銷、推廣、銷售和分銷產(chǎn)品。同時，天道美國將向正大天晴以約定價格購買該藥物，并按照一定的比例與正大天晴共享合作藥物銷售凈利潤。

福沙匹坦二葡甲胺是一種Neurokinin 1（NK-1）拮抗劑，用于預(yù)防化療引起的惡心和嘔吐。國際指南普遍推薦NK-1受體拮抗劑+5-HT3受體拮抗劑+地塞米松三聯(lián)方案作為一線止吐方案，預(yù)防高嘔吐風(fēng)險（HEC）化療方案引起的惡心嘔吐。由于該藥療效肯定、安全性高，且注射給藥能夠提供更大的靈活性和便利性，因此臨床適用廣泛，擁有很大的市場需求。正大天晴的福沙匹坦二葡甲胺于2021年3月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。此前，該藥已獲歐盟和中國批準上市。

天道美國成立于2021年5月，并于2022年初開始在美國銷售標準肝素鈉注射液并取得良好銷售業(yè)績。其團隊成員皆深耕醫(yī)藥行業(yè)數(shù)十年，在品牌推廣和仿制藥銷售方面擁有豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。經(jīng)過評估，福沙匹坦二葡甲胺于美國的銷售模式和銷售渠道與標準肝素制劑全面重合，因此對于天道美國自營團隊而言，福沙匹坦二葡甲胺及公司肝素制劑的銷售具有高度的協(xié)同效應(yīng)。天道美國可憑借成熟的自營銷售網(wǎng)絡(luò)及渠道，在新增較低的銷售成本下對合作藥物進行推廣和銷售。

深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司首席商務(wù)官，美國制劑營銷（自營）負責(zé)人韓濤女士表示：“很高興能與正大天晴達成合作，在美國負責(zé)福沙匹坦二葡甲胺這一優(yōu)質(zhì)藥物的全面商業(yè)化運營。這次合作的達成，也符合海普瑞堅持國際化經(jīng)營及助力中國藥企藥品出海歐美市場的戰(zhàn)略方向。海普瑞在歐洲、美國都建立了完備的自營團隊，建立了市場洞察體系和營銷支持團隊，擁有成熟的自營銷售網(wǎng)絡(luò)及渠道。通過我們海外市場營銷能力的展現(xiàn)，未來我們希望能夠為更多想要跨國出海的制藥企業(yè)提供價值達成合作?！?br />